1. Pha chế dung dịch iot

          Độ tan của iot tương đối nhỏ nên ta phải pha trong KI. Muốn pha 1 lít iot 0,1N ta hòa tan 20÷30 gam KI trong một ít nước, rồi cho vaò đấy 12,7 gam I₂, lắc mạnh cho tan hoàn toàn. Sau đó thêm nước cất cho đến 1 lít.

          I₂ trong dung dịch KI tồn tại theo cân bằng:

                             KI + I₂ ⇔ KI₃

          Nồng độ iot có thể thay đổi do I₂ bị thăng hoa nên phải đựng trong bình thủy tinh màu, có nút nhám và để ở nơi mát.

2. Pha chế dung dịch Na₂S₂O₃

          Dung dịch Na₂S₂O₃.5H₂O không chuẩn bị từ lượng cân chính xác của Na₂S₂O₃.5H₂O vì muối này dễ mất nước kết tinh, nồng độ thay đổi trong lúc bảo quản do tác dụng của CO₂, O₂ trong không khí, các vi khuẩn trong nước,...

          Muốn pha 1 lít dung dịch chuẩn Na₂S₂O₃ 0,02N; cân 4,96 gam Na₂S₂O₃.5H₂O trên cân kĩ thuật rồi hòa tan vào 1 lít nước cất vừa đun sôi (do tinh thể ngậm nước natritiosunfat thường mất nước nên để điều chế  lít dung dịch 0,1N người ta thường cân trên cân kĩ thuật). Thêm vào dung dịch độ 0,1 gam Na₂CO₃, vài giọt clorofom hay HgI₂ 0,001% (10mg/l). Dung dịch phải đựng trong bình thủy tinh màu nút nhám, ít nhất sau 2 ngày hãy lập độ chuẩn. Độ chuẩn của dung dịch Na₂S₂O₃ thay đổi khi để lâu do tác dụng của CO₂ và O₂ không khí:

                             Na₂S₂O₃ + H₂CO₃ → NaHCO₃ + NaHSO₃ + S

                             2Na₂S₂O₃ + O₂ → 2Na₂SO₄ + 2S

          Dưới tác dụng của CO₂, độ nguyên chuẩn của tiosunfat tăng lên vì lượng NaHSO₃ tạo thành tác dụng với iot theo tỉ lệ phân tử cao hơn là Na₂S₂O₃ với I₂:

                             HSO₃^- + I₂ + H₂O → HSO₄^- + 2HI

                             S₂O₃^2- + I₂ → 2I^- + S₄O₆^2-

          Quá trình phân hủy do H₂CO₃ thường diễn ra trong 10 ngày đầu sau khi pha dung dịch, sau đó độ chuẩn lại giảm do:

                             2Na₂S₂O₃ + O₂ → 2Na₂SO₄ + 2S

          Khi pha chế dung dịch Na₂S₂O₃ người ta thêm Na₂CO₃, một mặt để hạn chế sự tác dụng của CO₂, mặt khác để giảm sự hoạt động của vi khuẩn vì hoạt động của vi khuẩn giảm ở pH từ 9÷10. Thêm HgI₂ (10mg/l) để diệt vi khuẩn nhưng dung dịch vẫn không thể chuẩn bị từ lượng cân chính xác. Do đó, dung dịch chỉ pha chế gần đúng rồi thiết lập độ chuẩn bằng các chất khởi đầu như K₂Cr₂O₇, As₂O₃,...

» Tin mới nhất:

• CÁC NGUYÊN TẮC SƯ PHẠM VÀ PHƯƠNG PHÁP DẠY HỌC CHỦ YẾU ĐƯỢC SỬ DỤNG TRONG GIẢNG DẠY CHẤT HỮU CƠ - PHẦN: HYDROCACBON NO (tiếp theo) (18/07/2022)
• Tính các giá trị thống kê thực nghiệm bằng phần mềm Excel (11/07/2022)
• Ước lượng cho phương sai của tổng thể bằng Minitab (19/06/2022)
• CÁC HIỆN TƯỢNG ĐẶC BIỆT CỦA ĐIỆN TỬ TRONG BÁN DẪN III-V (19/06/2022)
• CÁC NGUYÊN TẮC SƯ PHẠM VÀ PHƯƠNG PHÁP DẠY HỌC CHỦ YẾU ĐƯỢC SỬ DỤNG TRONG GIẢNG DẠY CHẤT HỮU CƠ - PHẦN: HYDROCACBON NO (tiếp theo) (18/06/2022)

» Các tin khác:

• Nghiên cứu thành phần bã đậu nành (09/06/2018)
• Thuyết axit – bazơ (18/05/2018)
• Nghiên cứu hoạt hóa Lactobacillus plantarum (29/04/2018)
• Các phương pháp chuẩn độ (17/04/2018)
• Xác định nhiệt độ tối ưu để thủy phân cellulose bằng enzyme cellulase (08/04/2018)
• Phương pháp phân tích kết tủa (17/03/2018)
• Tối ưu hóa cấu trúc phân tử paracetamol (06/03/2018)
• Phương pháp phân tích khối lượng (18/01/2018)
• Khảo sát năng tổng hợp cellulase của B. subtilis trong môi trường có chứa bã đậu nành và Xác định hoạt lực cellulase (12/01/2018)
• Giảng dạy và nghiên cứu - Hai yếu tố không thể tách rời đối với người giảng viên đại học (09/01/2018)